临床阶段生物制药公司Antios Therapeutics，近日更新研究进展，通过B轮融资筹集9600万美元用于推进主要候选药物ATI-2173第2期临床研究。ATI-2173是一种新颖的口服给药，以肝脏为靶点的活性位点聚合酶抑制剂核苷酸（ASPIN）分子，旨在将克拉夫定的5'-单磷酸酯传递至肝脏。

乙肝在研新药ATI-2173，完成B轮融资，用于推进第2期临床计划

本月12日，Antios公司介绍，成功完成9600万美元的B轮融资，本轮融资收益将支持正在进行的第二阶段临床计划，该计划正在评估Antios公司主要候选乙肝新药ATI-2173，作为每日给药1次慢性乙肝治疗方案的骨干潜力。ATI-2173是新颖的口服肝靶向活性位点聚合酶抑制剂核苷酸（ASPIN），可以关闭HBV聚合酶活性和病毒复制。

来自Antios Therapeutics公司首席执行官Greg Mayes原文评述如下：在我们的1b期慢性乙肝患者研究中，ATI-2173已经显示出有效的治疗和持久的治疗后效果。这些结果将在即将举行的大型医学会议上发表。通过此项融资，我们现在已经准备好继续强调ATI-2173，如何成为HBV治愈方案的骨干，而HBV仍然是全球公共卫生的一项重要需求，但尚未得到满足。我们期待着和新老投资者合作，推动ATI-2173的发展。

牵头B轮融资的风投及初创公司Soleus Capital首席执行官Guy Levy原文评述如下：尽管近年来取得了长足进步，但HBV仍然是医疗需求未得到满足的领域。考虑到机械原理和令人印象深刻的早期数据，我们相信ATI-2173可能为数百万患有慢性HBV感染的人，制定治疗方案中发挥重要作用。我们很高兴与有着经验丰富团队的Antios公司合作，以帮助将这种疗法带给患者。

乙肝在研新药ATI-2173作用机制和进展

ATI-2173，目前该研究药物刚刚进入到第2期临床试验阶段。它是一种新颖的口服药物，以肝脏作为靶点的活性位点聚合酶抑制剂核苷酸（ASPIN）分子，旨在将克拉夫定（Clevudine）的5'-单磷酸酯传递至肝脏。这种L-核苷的活性5'-三磷酸酯具有独特的抗病毒特性，作为一种非竞争性，无链终止的HBV聚合酶抑制剂，会扭曲HBV聚合酶的活性位点，从而导致有效的HBV抗病毒活性和对HBVDNA的长期治疗抑制作用。

前期小番健康也有介绍过这种研究药物，ATI-2173是克拉夫定改良版，一种靶向肝脏，可提供高水平的独特5'-三磷酸酯，同时限制了对母体L-核苷的全身性暴露。研发推进时间轴方向，去年7月，ATI-2173已完成人体临床第1期研究的首位患者给药；今年1月末，该公司发布了该药物第1b期研究数据，总体对患者耐受性良好安全性数据；

去年欧洲肝脏学术年会（EASL 2020）上，ATI-2173临床前试验数据也曾经在大会发表。值得注意的是，ATI-2173的未来前景方向是成为慢性HBV感染患者联合用药方案中的一部分，目前该研究药物只在国外进行临床试验，国内尚未提交申请。以上关于B轮融资9600万美元，用于推进乙肝新药ATI-2173第2期临床研究，已经于2021年4月12日，发布在临床阶段生物制药公司Antios Therapeutics。

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