新京报讯（记者 王卡拉）1月18日，奥赛康发布公告，全资子公司苏州奥赛康自主研发的创新药ASKG712注射液获国家药监局批准开展临床实验，适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性。

年龄相关性黄斑变性（AMD）是一种累及黄斑区视网膜的中心视力进行性减退的疾病，该疾病会导致患者视力不可逆下降，是50岁以上成年人中主要的致盲眼病之一。数据显示，我国AMD患者约有2140万，随着人口老龄化日益严重，发病率也将逐年攀升。目前的标准治疗药物均为单靶点抗VEGF药物，需要每个月进行玻璃体腔注射，患者依从性差，治疗经济负担大。

ASKG712是苏州奥赛康自主研发的、同时靶向VEGF与ANG2的双特异性抗体，在阻断VEGF/VEGFR信号通路，控制新生血管形成的同时，可有效抑制ANG-2信号，以改善血管稳定性和减轻视网膜炎症。

目前全球尚无同靶点双特异性抗体上市，全球首家为罗氏开发的Faricimab，于2021年宣布其四项三期临床均达到主要重点，疗效显著，约一半的患者可达到每四个月给药一次。ASKG712临床前结果显示，其安全性良好，且对VEGF和ANG2均有更强的结合活性，有望临床上达到更好疗效，减少玻璃体注射给药次数。

校对 柳宝庆

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