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6月28日，据 CDE 官网显示，信达生物的 IBI333 申报临床获受理（受理号：CXSL）。

针对眼科疾病，信达目前拥有 3 款基于 VEGF 的双抗药物在研。进展最快的 VEGF/C3 补体双特异性抗体 IBI302（efdamrofusp alfa） 当前进展至临床 II 期，用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病黄斑水肿；IBI324 于今年 1 月首次申报临床，目前正在开展一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射 IBI324 安全性和耐受性的 I 期剂量爬坡临床研究（登记号：CTR）。

根据信达生物 2021 年报显示，IBI33 是一款靶向 VEGF-A/VEF-C 的全人源融合蛋白双克隆抗体，在激光诱导的脉络膜新生血管（CNV）模型中，可抑制游离的 VEGF-A/VEGF-C。信达计划于今年下半年完成首例患者给药，用于治疗脉络膜新生血管（CNV）患者。

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